標題:
華大基因董事長汪建再為天下無
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作者:
EYTY
時間:
2022-5-28 20:35
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華大基因董事長汪建再為天下無
華大基因天下無“貧”公益專項於2022年2月28日第十五個國際罕見病日這個特殊的日子正式成立，以地中海、鐮刀型貧血等血紅蛋白病的防治救助為目的。專項負責人彭智宇博士當日宣佈為該項目個人捐贈100萬元啟動資金，3月1日華大集團CEO尹燁先生宣布也為該項目個人捐贈100萬元，當即引起了網友的廣泛關注，四十餘家媒體先後報導。
今天，華大基因董事長汪建先生為該項目的啟動和實
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施追加個人捐贈100萬元，共同為天下無“貧” (地貧、鐮貧) 的願景早日實現而助力。正如汪建先生在華大基因上市儀式上發表的宣言：“讓中國成為第一個基本控制出生缺陷的國家!”，在過去的數年間，在他帶領下，華大致力於以創新科技為民生服務，尤其在地中海貧血防控領域持續深耕，給科技以溫暖，為生命而守護。
華大在地貧公益方面一直堅持不懈。早在2010年華大與深圳市紅十字會簽署協議，合作開展“地中海貧血救助工程”，華大基因創始人/董事長汪建先生與30位重型地貧患兒及其家長進行親切座談與慰問。同年，華大協助中華骨髓庫完成9萬人份的HLA高分辨分型檢測。2016年，尹燁先生攜手「華基金」於中國罕見病大會上宣布啟動全球重型地中海貧血患兒免費HLA配型的公益活動，每年的5月8日國際地貧日，華大基因聯合海南、雲南、湖南、廣東、四川、江西、貴州、湖北等多省市醫療機構和公益組織開展地貧日公益義診活動，為符合要求的地中海貧血患者及家庭提供免費的508種型別地貧基因檢測、基因組諮詢及免費HLA配型服務。截至2021年12月底，通過線上報名、線下公益活動等方式，共收到並完成重症地貧公益樣本超15,000例，涉及約5,200個家庭，其中500多個患者配型成功，為重症地貧患者帶來希望的曙光。
地貧防控項目從研發到臨床應用，先後完成了深圳市鹽田區居民健康篩查、雲南少數名族地區人群地貧基因篩查、貴州遵義新生兒地貧基因篩查、廣州佛山地區人群、廣西壯族自治區河池市的巴馬瑤族自治縣等多區的地貧基因民生篩查，2021年7月韶關市地中海貧血防控項目啟動，2022年12月懷化市沅陵縣健康民生項目啟動，一個又一個民生項目落地實施，是一步又一步向著天下無“貧”前進的步伐。
隨著醫學和基因科技的快速發展，地中海貧血的防
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治已邁上新台階。將基因檢測應用於地中海貧血的一線篩查，在防控效果上具有更高的靈敏性和準確性，同時能提高罕見地貧的檢出率，國家衛健委也在《關於進一步加強地中海貧血防控工作的通知》中推薦有條件的地區可為受檢者一次性提供地貧基因的高通量檢測。與此同時，幹細胞移植和基因治療技術的飛速發展，也為臨床治愈地中海貧血提供了更多的手段。
回顧歷史，因為疫苗的普及，由感染導致的疾病得到了控制。血紅蛋白病是患病人數、死亡人數與小兒麻痺症、宮頸癌相當的疾病，也是可防可治可癒的疾病。今天，基因科技的普及、全球公共衛生防控意識的提高，已讓我們具備了在全球範圍內全面防控地中海貧血、鐮刀型貧血等血紅蛋白病的條件，讓我們共同努力，通過預防和治療，早日實現天下無“貧”的美好願
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