標題:
米勒費雪症的飲食禁忌有哪些米勒費雪症有哪些發病原因4
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作者:
vgfgbcnbcvnbvm
時間:
2024-9-11 16:10
標題:
米勒費雪症的飲食禁忌有哪些米勒費雪症有哪些發病原因4
四、米勒費雪症的特徵有哪些
通常開始時先有兩下肢相當對稱的肌肉無力伴隨感覺異常,然後症狀向上肢擴展。 90%的病例在3週之內肌肉無力程度達到最高峰。肌肉無力症狀總是比感覺症狀或徵兆更為顯著,而且可能在肢體近端症狀最為嚴重。腱
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反射消失。括約肌功能通常保存。在病情比較嚴重的病例中50%以上病人有面肌與口咽部肌肉的無力,有5%~10%的病例因呼吸衰竭需要氣管插管。在嚴重的病例中,可發生自主神經系統功能障礙(包括血壓的波動),抗利尿激素分泌不當,心律不整及瞳孔的改變。呼吸癱瘓和自主神經功能障礙可以危及生命。約5%病例發生死亡。
一旦上腦神經核體功能異常,患者會有眼球運動麻痺或運動失調等現象,若下腦神經核體受損,則會有吞嚥功能之異常。有40% Miller Fisher症候群患者於生病期間有吞嚥障礙之產生。
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症狀與感染的症狀會相隔約一到兩個星期,嚴重的甚至會全身無力而呼吸衰竭,必須靠人工呼吸為生,但也有可能只是輕微的症狀。
大多數患病者的病症預期是樂觀的。在大多數案例中,患者在療程開始的2至4週就會開始恢復,甚至可能在6個月內完全康復。有些患者身上會留下一定的輕微殘疾。復發情況少(佔個案總數的3%)。
作者:
martina28043
時間:
2024-9-18 00:27
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